相信很多孕妈在产检过程中多次听到产前检查、产前筛查与产前诊断这三个词，但是，却很少有人知道这三者之间的区别，在就诊过程中比较茫然。那么，让我来带领大家一起来解读一下。
什么是产前检查呢？
产前检查就是常规的产检，就是怀医院常规进行的一系列产科检查，包括一些基本检查如询问现病史、既往史、过敏史、家族史、体格检查、辅助检查如抽血检验、骨密度、营养测评、分泌物检查、超声检查、胎心监护等等。它的目的主要是及时的发现妊娠合并症和并发症，尽早诊断并干预治疗，减少其对孕妇及胎儿的不良影响。
什么是产前筛查呢？
它主要是利用一些基础简便的方法，对胎儿是否有出生缺陷和畸形进行初步筛查如血清学筛查，医学影像筛查等等，以此来判断胎儿罹患唐氏综合征以及开放性神经管缺陷等等一些出生缺陷或者遗传病的概率。产前筛查在临床上有中期的血清学筛查即唐氏筛查，无创DNA筛查以及产前超声筛查如NT筛查、大排畸筛查等。
什么是产前诊断呢？
又称宫内诊断或出生前诊断，指在胎儿出生前对胚胎或胎儿的发育情况、是否患有疾病等方面进行超声或者胎儿染色体或基因的检测诊断，从而掌握先机，对可治性疾病，选择适当时机进行宫内干预和治疗；对于不可治疗性疾病，能够做到知情选择胎儿去留。而胎儿的染色体或基因诊断根据妊娠的时间可分为孕早期的绒毛检查、孕中期的羊水检查和孕中晚期的脐血染色体检查等。通过科学精准的实验室检测数据分析，来诊断胎儿染色体或基因有无异常，从而降低围产儿病死率和出生缺陷率，提高出生人口素质。
那么通过三者以上的对比，大家发现它们最主要的区别是什么了吗？产前检查主要的目的是发现妊娠的合并症，便于区分哪些是正常妊娠，哪些是高危妊娠。产前筛查的目的是筛查胎儿罹患先天愚型和出生缺陷的概率，就比如唐氏筛查和无创DNA检测等等。产前诊断的目的是诊断胎儿染色体或基因有无异常，从而决定妊娠结局。产前诊断是基于产前筛查之上的，适用于那些高龄、不良孕产史、孕期不良接触史、夫妇一方染色体异常、遗传性疾病基因携带者、胎儿超声异常等情况的特定孕妇，或者是在筛查过程中发现的高风险人群来进行产前诊断，它是有针对性的对某些疾病来进行诊断性的过程，它并不像筛查一样人人都需要做，是目前胎儿遗传性疾病产前诊断的金标准。
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作者简介
王会娜，护士，医院产前诊断中心登记室工作人员
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