TUhjnbcbe - 2020/11/26 4:41:00
今年30岁的罗先生出生即被诊断为先天性巨结肠，肚子胀得像个孕妇，深受折磨。近日，罗医院接受了切除手术。“困扰自己30多年的东西终于切除了，现在感觉很轻松。”罗先生说，这个病疾病让他长期处于腹胀和便秘的困境中，只能通过一次次灌肠来缓解。据省医普外科张忠民主任介绍，先天性巨结肠又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。如果一直不治疗，最终会导致病人营养不良直至死亡。张忠民面对罗先生的腹部CT时，陷入了两难的境地。他说，结肠次全切除术后的腹泻问题是困扰胃肠外科的一大难题。这位患者疾病拖延太久，绝大部分结肠都已严重病变、扩张，失去了正常的结构及功能，只能接受结肠的次全切除，但失去大部分结肠也意味着患者术后将可能面临严重的腹泻。幸运的是，张主任发现罗先生尚有小部分升结肠未病变，“有这些结肠，我就可以明显改善患者术后的生活质量，手术我们就选‘金陵术式’。”据介绍，这种手术方式可以保留部分直肠作为储袋前壁，用升结肠作为储袋的后壁，既保留了直肠的排便反射功能，又保留了结肠储便功能，患者术后腹泻次数较传统术式减少，生活质量提高。经过详细的准备，10月27日，手术顺利展开，经过7个小时的艰苦奋战，张忠民团队顺利完成手术。手术后，切除手术标本长1.6米，重量达到10余斤。张主任介绍，成功采用“金陵术式”用于治疗成人先天性巨结肠在贵州是第一次。贵阳日报融媒体记者：张梅丨编辑：兆赫丨审校：欢喜丨签发：安辉预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇