“18个孩子连续夭折之谜”：四川广元的母亲的不幸命运引发的思考在人生中，失去孩子是最令人痛苦的经历之一。然而，在四川广元，有一位母亲却经历了一个令人难以置信的悲剧。在过去的14年里，她接连怀孕了19次，但前18个孩子都夭折了。这些孩子出生时就有异常，全身发*，就像“铜娃娃”一样。然而，无论他们夫妇怎么求医问药，结果都是他们的身体非常健康。在这个家庭里，每一个孩子的离去都让他们承受着难以想象的痛苦和绝望。这个“18个孩子连续夭折之谜”的背后到底隐藏着什么秘密？他们的第19个孩子能否幸免于此？本文将带您走进这个令人震惊的故事。在年3月的一个妇产科病房里，四川省医院的医生和护士们正在围绕着一对夫妻，试图安慰他们。这对夫妻的名字分别是彭英林和孙遗银。然而，与其他准父母充满期待和兴奋的表情不同，他们却一直带着焦虑和恐惧的表情。
由于彭英林已经接近40岁，医生们下意识地认为他们可能是因为“高龄生产等于高危妊娠”的误解而感到担心。然而，经过检查，医生却告诉他们，彭英林的身体非常健康，胎儿的发育也很正常，没有任何问题。然而，无论医生怎样解释和安慰，他们夫妻的担忧和焦虑却始终没有减轻。他们每天都过着忧心忡忡的日子，无法摆脱这种低落和焦躁的状态。有人说母亲的情绪会对胎儿的健康和性格产生影响，是否彭英林的情绪对她的孩子产生了某种影响？彭英林和孙遗银的悲剧并没有在第19次怀孕中结束。他们的第19个孩子也没有能够逃离这个可怕的命运。在孩子出生后的几个小时内，他的脸色就开始变*，就像之前的孩子们一样。他们的噩梦重演了，他们不得不再次面对孩子的丧失和无尽的悲痛。这样的悲剧重复了19次，让人不禁想要知道，背后到底隐藏着怎样的谜团，是什么导致了这种悲剧的发生？为了解开这个谜团，彭英林和孙遗银四处求医问药，医院。
然而，每一次检查的结果都是他们的身体非常健康，没有任何问题。这让他们感到困惑和沮丧，他们不明白为什么自己会一次又一次地失去孩子。在他们的家族史中，没有任何遗传疾病的记录，也没有任何不良生活习惯。他们的身体状况良好，生活规律。为什么这样一对健康夫妇会经历如此惨痛的遭遇？为了寻找答案，他们夫妇决定进行基因检测。经过一番艰辛的寻找，他们找到了一家专门研究遗传疾病的实验室。经过检测，他们发现彭英林携带了一种极为罕见的基因突变，这种突变与一种罕见的遗传疾病有关。这种疾病导致了胆红素的异常积累，从而引发了孩子体内的*疸。而*疸严重时，会影响到孩子的呼吸，最终导致夭折。这个发现让他们感到震惊和绝望，因为这种基因突变是如此罕见，几乎没有任何治疗的可能性。然而，尽管他们对于自己的遭遇感到无助和绝望，但彭英林和孙遗银并没有放弃。他们决定寻找其他的医学专家，寻求更多的意见和治疗方法。
他们与多位专家进行了交流，并最终找到了一位专门研究这种遗传疾病的医生。这位医生告诉他们，虽然目前没有特效的治疗方法，但通过一些药物和疗法的辅助，可能可以减轻孩子的症状，延长他们的生命。听到这个消息，他们夫妇感到希望重燃，在绝望中寻找到了一线生机。然而，他们要面对的困难并不仅仅是医学上的挑战。他们需要承受巨大的经济压力，因为这种罕见的疾病治疗非常昂贵，他们无法承担这样的费用。而且，在社会上，他们也面临着巨大的压力和歧视。许多人并不了解这种遗传疾病，对他们夫妇的孩子持有偏见和误解。这给他们的生活带来了巨大的困扰和痛苦。然而，尽管面临了巨大的困难和压力，彭英林和孙遗银从未放弃希望。他们不断地努力，寻找各种资源和支持，以提供最好的治疗和照顾给自己的孩子。他们也积极参与公益活动，希望通过宣传和教育，让更多的人了解这种罕见的遗传疾病，减少对他们的歧视和偏见。
总结一下，四川广元的彭英林和孙遗银夫妇经历了一个令人难以想象的悲剧，他们前18个孩子都夭折了，而且原因是彭英林携带了一种罕见的基因突变。尽管面临巨大的困难和压力，他们从未放弃希望，不断寻找治疗的方法，并积极参与公益活动，希望改变社会对他们的看法。他们的故事引发了人们对于遗传疾病的思考，也让我们意识到在科技发达的今天，仍然有许多罕见疾病没有得到足够的